이 치료법은 환자로부터 충분한 수의 T 세포를 수집하고 T 세포의 ex vivo 편집을 적시에 완료하여 특정 종양 유발 단백질을 인식하고 공격할 수 있도록 해야 합니다. 환자에게 재도입하면 표적 종양 세포를 파괴하기 시작할 수 있습니다. 고형 종양에 대한 CAR-T 세포 치료법을 개발하는 것은 매우 어려운데, 먼저 고형 종양에 도달한 다음 암 세포와 다른 세포로 가득 찬 복잡한 미세 환경에서 작동해야 하기 때문입니다. 이러한 한계를 극복하기 위해 많은 연구자들이 고형 종양에 대한 CAR-T 치료법 개발에 뛰어듭니다 일산암요양병원.
뇌암 중 가장 흔하고 치명적인 유형 중 하나인 신경교종에 초점을 맞춘 새로운 연구에서 연구자들은 뇌종양에 다시 효과가 있을 수 있는 흥미로운 새로운 암 면역 요법을 발견했으며, 다른 유형의 고형 종양을 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다. 신경교종에 대한 이전의 CAR-T 요법은 모든 종양 세포가 T 세포가 표적으로 삼을 수 있는 표적을 발현하지 않기 때문에 대부분 방해를 받았습니다. 이 표적은 많은 신경교종의 표면에 존재하는 돌연변이된 종양 유발 단백질인 상피 성장 인자 수용체 변이 III(EGFRvIII)입니다. 따라서 연구자들은 두 번째 항원인 자연적으로 발생하는 EGFR을 표적으로 삼기로 결정했습니다. 그러나 잠재적인 부작용을 고려하여 과학자들은 뇌 기저부의 뇌척수액에 전달될 수 있는 CAR-T 세포를 구성했습니다. 뇌에 들어가면 이 CAR-T 세포는 이어서 이중 특이성 T-세포 결합자(BiTE)라는 두 번째 유형의 면역 요법 분자를 분비합니다. 이는 세포를 죽이는 T 세포를 특정 표적으로 유도하는 항체입니다. 이 BiTE 분비 CAR-T는 종양 이질성을 극복하기 위해 두 번째 항원을 표적으로 삼아 국소 종양 효과를 낼 수 있으며, 다른 장기에 독성을 일으키지 않고 두 물질을 동시에 표적으로 삼을 수 있습니다. 인간 신경교종 모델에서 테스트했을 때, 이 유전자 변형 BITE 분비 CAR-T 세포가 종양의 약 80%를 제거한다는 것을 발견했습니다.
신경교종 치료 외에도 CAR-T 요법은 전립선암 치료에도 중요한 역할을 하며, 지속적인 완화를 보이는 새로운 요법을 제공하고자 합니다. 전립선 줄기세포 항원(PSCA)을 표적으로 하는 CAR-T 세포 요법의 임상 시험이 진행성 전립선암 환자를 치료하기 위해 시작되었습니다. 이 시험은 PSCA 발현이 양성인 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자 33명을 등록하여 다양한 용량 요법에 대한 질병 반응을 모니터링하여 이 요법의 최적 용량과 안전성을 결정했습니다. PSCA는 원발성 및 전이성 전립선암 모두에서 약 90%~100%에서 높게 발현되는 종양 관련 항원으로, 뛰어난 조직 특이성과 면역 내성을 유발하기 어려운 능력으로 알려져 있습니다. 이 연구는 PSCA에 대한 면역 요법이 진행성 및 호르몬 독립적 전립선암을 치료하는 효과적인 방법이며, 종양의 형성과 성장을 억제하고 전이를 줄이며 능동 면역 및 수동 면역을 통해 환자의 생존을 연장할 수 있음을 보여주었습니다. PSCA를 표적으로 하는 CAR-T 치료법은 CAR-T 세포의 항암 활동을 향상시키는 데 도움이 되는 사이토카인 생성을 최적화할 수 있으며, PSCA 양성 종양 세포를 죽이는 효능을 개선할 수 있습니다.
근면한 과학자들이 이룬 이러한 진전은 수많은 환자에게 새로운 희망을 가져다주었습니다. 지금까지 임상 치료에서 가장 큰 장벽은 여전히 재정 지원입니다. 성숙한 CAR-T 요법을 완성하기까지는 아직 먼 길이 있습니다. 면역 요법에 종사하는 전문가이든 비참한 고형 종양으로 고통받는 일반 환자이든, 모두 임상 치료에 널리 적용될 수 있는 보다 긍정적인 CAR-T 요법을 기대하고 있습니다.